一、按规范、想安全、学会基本实验操作
1． 几个先后
（1）制取气体时：先检验装置气密性后装药品。
（2）用排水法收集气体时：先排净装置中的空气后再收集；实验结束后，先移出导管后再撤酒精灯。
（3）用石蕊试纸、淀粉KI试纸检验气体性质时：先用蒸馏水润湿试纸。
（4）中和滴定实验：洗净后的滴定管先用标准液或待测液润洗，再装入相应的溶液；观察锥形瓶内溶液颜色的改变时，先等半分钟，颜色不变后判定终点；读数时，先等片刻，后读数。
（5）点燃可燃性气体时：先验纯再点燃。
（6）焰色反应实验中：每做一次，铂丝应先沾上稀盐酸灼烧至无色，再做下一次实验。
（7）定容操作：先加蒸馏水至容量瓶刻度线下1
（8）主体实验加热前一般应先通原料气赶走空气再加热，目的有的是防止爆炸，如氢气还原氧化铜；有的是保证产品的纯度，如氮气与镁反应制氮化镁；有的是防止空气中的某些成分影响实验测量的准确性，如用燃烧法测氨基酸的组成；用CO加热还原氧化铜时，实验结束后，先取出后端浸在液体中的导管，在玻璃管冷却后才能停止通入CO。
（9）检验卤代烃水解产物中的X－时，需先用HNO3酸化(中和碱)，再加AgNO3溶液；检验淀粉水解产物时，要先用碱中和硫酸，再加入新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液；用I2检验淀粉时，溶液中不能有碱。
（10）检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时，先在水解后的溶液中加氢氧化钠溶液中和硫酸，再加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。
2． 几个上下
（1）用排气法收集气体时，Mr大于29时，用向上排空气法；Mr小于29时，用向下排空气法。
（2）分液操作时，下层液体从下面出口流出，上层液体从上口倒出。
（3）用水冷凝气体时：下口进水，上口出水。
（4）判断萃取后液体的位置：密度小的溶剂在上，密度大的溶剂在下。
3． 几个不能
（1）酸式滴定管不能装碱性溶液；碱式滴定管不能装酸性溶液或氧化性溶液(能与橡胶反应的溶液)。
（2）容量瓶不能作反应容器；不能在容量瓶中溶解稀释溶液；不能贮存溶液，配制好即转移到试剂瓶中。
（3）量筒不能作反应容器；不能在量筒中溶解或稀释溶液。
（4）中和滴定的锥形瓶不能用待测液(或标准液)润洗。
（5）加热后的坩埚、蒸发皿不能直接用手拿，应用坩埚钳夹取。
（6）化学药品不能用手接触；不能用鼻子直接凑到容器口去闻气味；绝不能品尝药品。
4． 几个标志
（1）灼烧充分的标志：连续两次称量，质量差不超过0.1
（2）滴定终点的标志：滴加最后一滴溶液时，溶液由A颜色变成B颜色，且半分钟内不再变化(或且半分钟内不再变成A颜色)。[注A颜色、B颜色分别指滴定过程中两种具体的颜色]
5． 试纸的使用及用途
试纸不可伸入溶液中也不能与管口接触，防止污染试剂；除pH试纸外，其他试纸在检验气体时必须用蒸馏水润湿，切记pH试纸不能润湿，如果用润湿的pH试纸测溶液的pH时可能使测量结果不准确。
[特别提醒] 中学中所接触试纸一般为广泛pH试纸，所测pH为整数，不含小数。
6． 测定100
取样加过量CaCl2
（1）检验所加试剂是否过量的操作：静置后，向上层清液中继续加氯化钙溶液，若没有白色沉淀生成，则氯化钙过量。
（2）洗涤沉淀的操作：向漏斗中加水，至水面浸过沉淀物，待水滤出后，再重复1～2次。
（3）检验沉淀是否洗净的操作：取最后的滤出液加入硝酸银滤液，若没有沉淀产生，则洗涤干净。
编辑者：湘潭大学生家教网（www.xtdxsjj.cn)